磺胺甲唑SMZ200mg，磺胺嘧啶SD200mg，甲氧苄氨嘧啶TMP80mg等三个成份组成的。
12片 磺胺甲噁唑200毫克/磺胺嘧啶200毫克/甲氧苄啶80毫克x12 12片x40袋 12片x50板 12片x40板 200毫克/200毫克/80毫克x12片 200毫克/200毫克/80毫克x100片 200毫克/200毫克/80毫克x480片 200毫克/200毫克/80毫克x600片 200毫克/200毫克/80毫克x24片 100片 200毫克/80毫克x12片x2板
1.必须使用足够的剂量和疗程（三天以上）：首剂（第一次服用）加倍；服药期间多喝水，保持适当尿量。2.孕妇及哺乳期妇女用药：1.磺胺药可透过胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女暂停应用本品。3.儿童用药：由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。4.老人用药：老年患者应用磺胺药时发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。
1 合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2 不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。3 下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4 与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5 与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。6 与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7 与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8 与光敏药物合用时，可能发生光敏作用相加。9 接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10 不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11 本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。12 磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。13 本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。14 本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。15 利福平与本品合用时，可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。16 不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。17 不宜与氨苯砜合用，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。18 避免与青霉素类药物合用，因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。
12片 磺胺甲噁唑200毫克/磺胺嘧啶200毫克/甲氧苄啶80毫克x12 12片x40袋 12片x50板 12片x40板 200毫克/200毫克/80毫克x12片 200毫克/200毫克/80毫克x100片 200毫克/200毫克/80毫克x480片 200毫克/200毫克/80毫克x600片 200毫克/200毫克/80毫克x24片 100片 200毫克/80毫克x12片x2板
京公网安备 11010102003638号