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康锐(氟康唑注射液)

康锐(氟康唑注射液)类型

1322人浏览康锐(氟康唑注射液)

康锐(氟康唑注射液)批准文号

国药准字H20030612

康锐(氟康唑注射液)批准日期

2010-09-30

康锐(氟康唑注射液)主治

腹膜炎,肺炎,尿路感染,阴道炎,隐球菌病,脑膜炎

康锐(氟康唑注射液)成分

氟康唑。

康锐(氟康唑注射液)功能主治

康锐(氟康唑注射液)剂型

注射剂

康锐(氟康唑注射液)规格

200毫克:100毫升(非PVC双阀/双层无菌袋装) 200毫克:100毫升(软袋双阀) 100毫克:50毫升 100毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 200毫克:100毫升 200毫克:50毫升 200毫克:100毫升(塑瓶) 200毫克:5毫升 200毫克:100毫升(软袋) 100毫克:100毫升(非PVC双阀/双层无菌袋装) 100毫克 100毫克/50毫升 200毫克/100毫升 50毫克,冻干粉 50毫克 100毫克/5毫升 200毫克/10毫升 200毫克/50毫升 400毫克/200毫升

康锐(氟康唑注射液)储存

康锐(氟康唑注射液)有效期

暂定24个月

康锐(氟康唑注射液)注意事项

1动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。2尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或应用本品时暂停哺乳。3本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。4肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。

康锐(氟康唑注射液)与药物相互作用

1本品与异烟肼或利福平合用时,可影响本品的血药浓度。 2本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 3高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 4本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 5本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 6本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。 7本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。 8本品与咪达唑仑等短效苯并二氮卓类药物合用时,可引起咪达唑仑血药浓度明显升高,并可出现精神运动作用。此作用在口服较静脉注射表现更加明显。如患者需要同时接受氟康唑和苯并二氮卓类药物治疗,应考虑减少苯并二氮卓类药物的给药剂量,并对患者进行适当的观察。 9本品与西沙必利合用可能出现心脏不良反应,包括尖端扭转型心动过速。接受氟康唑治疗的患者禁止合用西沙必利。 10本品与他克莫司合用时,可引起他克莫司血药浓度升高,可能导致肾毒性。应严密观察合用氟康唑和他克莫司的患者。 11本品每日400毫克或更高剂量与特非那丁合用时,可明显升高特非那丁的血浆浓度。禁止氟康唑400毫克或更高剂量与特非那丁合用。当氟康唑每天给药剂量低于400毫克并与特非那丁合用时,应严密监测特非那丁的血药浓度。 12本品与齐多夫定合用时,可使后者的血药浓度升高,应观察与齐多夫定有关的不良反应的发生。 13本品与阿司米唑或其它通过细胞色素P-450系统代谢的药物合用时,可导致这些药物的血清浓度升高。在缺乏明确资料的情况下,当与氟康唑合用时,应谨慎使用这些药物,并严密观察患者。医生应注意其他尚未研究但可能发生的药物相互作用。

康锐(氟康唑注射液)生产公司

200毫克:100毫升(非PVC双阀/双层无菌袋装) 200毫克:100毫升(软袋双阀) 100毫克:50毫升 100毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 200毫克:100毫升 200毫克:50毫升 200毫克:100毫升(塑瓶) 200毫克:5毫升 200毫克:100毫升(软袋) 100毫克:100毫升(非PVC双阀/双层无菌袋装) 100毫克 100毫克/50毫升 200毫克/100毫升 50毫克,冻干粉 50毫克 100毫克/5毫升 200毫克/10毫升 200毫克/50毫升 400毫克/200毫升

康锐(氟康唑注射液)公司地址

江苏省泰州市扬子江南路1号

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