益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)类型
37人浏览益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)批准文号
国药准字S20050058
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)批准日期
2010-04-13
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)主治
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)成分
主要组成成分每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rh TNFR：Fc) 12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)功能主治
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)剂型
注射剂
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)规格
12.5毫克/瓶
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)储存
本品应置于2-8℃，避光干燥保存和运输，不可冷冻。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)有效期
36个月。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)注意事项
1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染)，因此，如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时，在使用本品时应极为慎重。2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。4.在使用本品的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应，应立刻中止本品的治疗，并予适当处理。5.由于肿瘤坏死因子可调节炎症及细胞免疫反应，因此在使用本品时，应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。6.目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。7.在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化，因此，对于有充血性心衰的患者在使用本品时应极为慎重。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)与药物相互作用
目前尚无明确的药物相互作用资料。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)生产公司
12.5毫克/瓶
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)公司地址
上海市浦东新区张江高科技园区李冰路399号
京公网安备 11010102003638号