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纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)类型

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纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)批准文号

国药准字S20030065

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)批准日期

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)主治

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)成分

重组改构人肿瘤坏死因子。

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纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)剂型

注射剂

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2-8℃避光保存。

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)有效期

24个月

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)注意事项

1鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同(对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用),而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性,所以为保证本品治疗效果及避免不良后果(加速肿瘤进展),必须在上述适应症范围内谨慎应用本品,不得随意扩大适应症。2本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。3过敏体质,特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。4静脉给药时及给药后2小时内,医护人员应严密观察患者,如出现不良反应,可给予对症处理。5由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除,因此,在使用本品期间,应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化,如发现异常,应及时停药。6药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体,如有混浊、沉淀和不溶物等现象,则不能使用。药物溶解后应一次用完,不可多次使用。

纳科思(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)与药物相互作用

尚不明确。

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