本品化学名称为：2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）-戊酸。其结构式为：分子式：C15H22O3分子量：250.34
300毫克x20粒 300毫克x100粒 300毫克x30粒 300毫克x24粒 300毫克x50粒 300毫克x10粒 300毫克x48粒 300毫克x100 300毫克x50 300毫克x48 300毫克x10 300毫克x20 300毫克x24 300毫克x30
1 主要副作用为肠胃道反应，但不致停药。2 孕妇，哺乳期妇女不建议使用。3 使用抗凝血药时应注意，必要时酌减抗凝血药剂量。
1 本品可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。2 本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。3 氯贝丁酸衍生物与HMG－CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高脂血症，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。4 本品与胆汁酸结合树脂，如考来替泊等合用，则至少应在服用这些药物之前2小时或2小时之后再服用吉非罗齐。因胆汁酸结合药物可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。5 本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。本品与其它有肾毒性的药物合用时也应注意。
300毫克x20粒 300毫克x100粒 300毫克x30粒 300毫克x24粒 300毫克x50粒 300毫克x10粒 300毫克x48粒 300毫克x100 300毫克x50 300毫克x48 300毫克x10 300毫克x20 300毫克x24 300毫克x30
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