普伐他汀钠pravastatinNa(妊娠分级:X)
10毫克x7片 5毫克x14片 5毫克x100片 10毫克x100片 10毫克x28片 20毫克x5片 20毫克x18片 20毫克x10片 10毫克x18片 20毫克x14片 10毫克x12片 20毫克x7片 10毫克x14片 10毫克x10片 40毫克x7片
1 对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2 治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性时，应停止治疗。3 有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用。4 使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引导起升高，如升高值为正常上限的10
在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、?-阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。
10毫克x7片 5毫克x14片 5毫克x100片 10毫克x100片 10毫克x28片 20毫克x5片 20毫克x18片 20毫克x10片 10毫克x18片 20毫克x14片 10毫克x12片 20毫克x7片 10毫克x14片 10毫克x10片 40毫克x7片
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