博士多他(非诺贝特胶囊)类型
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本品主要成份为：非诺贝特。其化学名称为：2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。
200毫克x10粒 100毫克x12粒 100毫克x25粒 100毫克x24粒 100毫克x20粒 250毫克x10粒 100毫克x16粒 200毫克x10 100毫克x16 100毫克x12 200毫克x15 100毫克x20 200毫克x10(微粒化制剂) 100毫克x25(微粒化制剂) 160毫克x10(微粒化制剂)粒 200毫克x15粒 200毫克x10(微粒化制剂)粒 200毫克x10粒,微粒化制剂 100毫克x25粒,微粒化制剂
使用注意事项：如果在服用几个月(3-6个月)后，血脂未得到有效改善，应考虑补充治疗和采用其它方法治疗。一些病人可能会出现转氨酶升高，通常为一过性的。就目前所知，这些似乎表明：1、在治疗的最初 12个月，每隔3个月检查转氨酶浓度：2、当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时，应停止治疗。在与口服抗凝剂合用时应密切监测凝血酶原的浓度，以INR表示(详见药物相互作用部分)。
本品应慎与HMG-CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，严重时应停药。本品与胆汁酸结合树脂，如考来烯胺等合用，则至少应在服用这些药物之前1小时或4～6小时之后再服用非诺贝特。因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其他药物，进而影响其他药的吸收。本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用，同时使用可使凝血酶原时间延长，故合用时应减少口服抗凝药剂量，以后再按检查结果调整用量。本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素或其他具肾毒性的药物合用时，可能有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。本品与其他高蛋白结合率的药物合用时，可使它们的游离型增加，药效增强，如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其他药的剂量。
200毫克x10粒 100毫克x12粒 100毫克x25粒 100毫克x24粒 100毫克x20粒 250毫克x10粒 100毫克x16粒 200毫克x10 100毫克x16 100毫克x12 200毫克x15 100毫克x20 200毫克x10(微粒化制剂) 100毫克x25(微粒化制剂) 160毫克x10(微粒化制剂)粒 200毫克x15粒 200毫克x10(微粒化制剂)粒 200毫克x10粒,微粒化制剂 100毫克x25粒,微粒化制剂
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