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罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)类型

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罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)批准文号

国药准字J20090057

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)批准日期

2009-05-27

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)主治

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)成分

重组人类促红细胞生成素 epoetin β (rhEPO)

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)功能主治

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)剂型

注射剂

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)规格

10000单位:0.6毫升(预充) 2000单位:0.3毫升(预充) 2000万单位(预充式) 10000万单位/0.6毫升 6000单位:0.3毫升(预充) 6000万单位/0.3毫升(预充式)

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)储存

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)有效期

24个月

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)注意事项

正常人如错误使用(例如用作刺激药物),可能会导致细胞比容过多,因而引起各种致命的心血管系统并发病。小儿科使用生血素还未积累足够的经验,2岁以下小童暂不适用生血素、有恶性肿瘤,癫痫症、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素应用谨慎。叶酸或维生素B12不足,会降低生血素的疗效。严重铝过多也会影响生血素的疗效。对非透析肾硬化病来说,使用生血素应看个体而定,因促进肾衰加速的可能性不能排除。血清钾及磷酸盐必须定时监测,曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况,但其因果性并不能确定。如发现高钾情况,应考虑停止使用生

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)与药物相互作用

1.到目前为止,临床结果还未显示本品与其他药物有相互作用。2.动物试验表明重组人促红素-β不会增加细胞生长抑制药物如依托泊苷,顺铂,环磷酰胺,氟尿嘧啶的骨髓毒性。

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)生产公司

10000单位:0.6毫升(预充) 2000单位:0.3毫升(预充) 2000万单位(预充式) 10000万单位/0.6毫升 6000单位:0.3毫升(预充) 6000万单位/0.3毫升(预充式)

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)公司地址

Sandhoferstrasse 116, 68305 Mannheim, Germany

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