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特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)类型

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特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)批准文号

国药准字S19990042

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)批准日期

2010-09-30

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)主治

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)成分

主要组成成分:重组人粒细胞集落刺激因子

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)功能主治

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)剂型

注射剂

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)规格

300微克/支;300微克(2400万IU)/0.5毫升/支

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)储存

2~8℃避光保存

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)有效期

24个月

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)注意事项

1 本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。 2 使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。 3 对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。 4 长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)与药物相互作用

尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)生产公司

300微克/支;300微克(2400万IU)/0.5毫升/支

特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液)公司地址

福建省厦门市海沧新阳工业区翁角路330号

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