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注射用更昔洛韦

注射用更昔洛韦类型

1778人浏览注射用更昔洛韦

注射用更昔洛韦批准文号

国药准字H20066700

注射用更昔洛韦批准日期

2011-07-05

注射用更昔洛韦主治

艾滋病,网膜炎,巨细胞病毒感染,免疫缺陷

注射用更昔洛韦成分

更昔洛韦

注射用更昔洛韦功能主治

注射用更昔洛韦剂型

注射剂

注射用更昔洛韦规格

0.25克

注射用更昔洛韦储存

密封,在干燥处保存。

注射用更昔洛韦有效期

注射用更昔洛韦注意事项

1  本品化学结构与阿昔洛韦相似,对后者过敏的患者也可能对本品过敏。2  本品并不能治愈巨细胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药,防止复发。3  本品须静脉滴注给药,不可肌内注射,每次剂量至少滴注1小时以上,患者需给予充足水分,以免增加毒性。4  本品可引起中性粒细胞减少,血小板减少,并易引起出血和感染,用药期间应注意口腔卫生。5  用药期间应经常检查血细胞数,初始治疗期间应每二天测定血细胞计数,以后为每周测定一次.对有血细胞减少病史的患者(包括因药物,化学品或射线所致者)或粒细胞计数低于1000/mm3患者,应每天进行血细胞计数.如中性粒细胞计数在500/mm3以下,或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药,直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药.少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗粒细胞减低有效。6  肾功能减退者剂量应酌减,血液透析患者用量每24小时不超过1.25mg/kg,每次透析后血药浓度约可减低50%,因此在透析日宜在透析以后给药。7  本品需充分溶解后缓慢静脉滴注,滴注液浓度不能超过10mg/ml,一次最大剂量为6mg/kg.本品溶液呈强碱性(pH=11),滴注时间不得少于1小时,并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入,如不慎溅及,应立即用肥皂和清水冲洗,眼睛应用清水冲洗,避免药液渗漏到血管外组织。8  育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施,育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。9  用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。10  艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者,在治疗期间应每6周进行一次眼科检查.对正在接受齐多夫定治疗的上述患者,常不能耐受联合使用本品,合用时甚至可出现严重白细胞减少。11  器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害,尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。

注射用更昔洛韦与药物相互作用

1  影响造血系统的药物,骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时,可增强对骨髓的抑制作用。2  本品与肾毒性药物同用时(如两性霉素B,环孢素)可能加强肾功能损害,使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。3  与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性,必须慎用。4  与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积显著增加(增加72%~111%),两者经肾清除量不变。5  本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。6  与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%,其药时曲线下面积增加约53%,因而易产生毒性反应。7  应避免与氨苯砜,喷他咪,氟胞嘧啶,长春碱,多柔比星,甲氧苄啶,磺胺类及核苷类药物合用。

注射用更昔洛韦生产公司

0.25克

注射用更昔洛韦公司地址

武汉市江岸区江岸路12号

对注射用更昔洛韦的论坛讨论

什么是附红细胞体病

附红细胞体病是由附红细胞体(简称附红体)所感染的人畜共患病。本病的临床表现主要有贫血、发热、腹泻及淋巴结肿大等。  早在1928年,Schilling等就已从啮齿类动物中发现附红体,直至1986年Puntaric等才正式描述了人类附红体病。我国于1980年首次在家兔中发现附红体,相继在牛、羊、猪等家畜中查到此病原体,以后在人群中也证实了附红体病的存在。

附红细胞体病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,血液,血管,全身,血液,血管,全身
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:所有人群
  • 相关症状:皮肤瘙痒,发烧,淋巴结肿大,肝脾肿大皮肤瘙痒,发烧,淋巴结肿大,肝脾肿大
  • 并发疾病:黄疸黄疸

附红细胞体病的诊疗知识

  • 就诊科室:呼吸内科,消化内科呼吸内科,消化内科
  • 治疗费用:市三甲医院约2000-5000元
  • 治愈率:30%
  • 治疗方法:药物治疗药物治疗
  • 相关检查:红细胞九分图分析,血常规红细胞九分图分析,血常规
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:四环素片,盐酸米诺环素胶囊,盐酸多西环素胶囊
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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