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赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))类型

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赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))批准文号

国药准字S20053057

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))批准日期

2010-09-30

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))主治

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))成分

主要成份为重组人白介素-2(Ⅰ),辅料为甘露醇,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))功能主治

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))剂型

注射剂

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))规格

200万IU/1毫升/支

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))储存

2~8℃避光保存和运输。

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))有效期

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))注意事项

1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。 2.启瓶后制品应一次性使用完毕,不得分次使用。 3.用药剂量应遵医嘱。

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))与药物相互作用

本品会影响中枢神经系统功能。因此,本品与精神药物一同用药治疗后,可能会发生相互作用(例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药)。 本品若与对肾脏有危害性的药物(例如氨基葡糖苷、镇痛消炎药),对骨髓有毒性的药物(例如细胞毒素的化学疗法),对心脏有毒害的药物(例如阿霉素)或肝毒性药物(例如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶)并行给药时,会增强对这些器官系统的毒性作用。本品与任何抗肿瘤并行给药的安全性和药效尚未得到确证。 此外,由于使用本品而引起的肝、肾功能下降,会延缓并用药物清除,从而增加这些药物的不良反应的危险性。 已报道当本品连续的高剂量结合抗肿瘤剂对患者合并给药时,会引发过敏反应,尤其是甲氮咪胺,顺铂以及α-干扰素等抗肿瘤剂。这些反应包括红斑、瘙痒症以及低血压,而且这些反应发生在化学治疗的数小时之内,某些患者在遇到这些情况时,需要治疗解决。本品与α-干扰素给患者合并给药治疗后,会增加心肌受损,包括心肌梗塞、心肌炎、心室运动功能减退以及严重的横纹肌瘤的病症。 当用α-干扰素及本品并行给药治疗后,观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症,包括月牙型lgA血管球性肾炎、眼睑重症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。 尽管糖皮质素显示能够减轻本品引起的不良反应,包括发热、肾功能不全、高胆红素血症以及呼吸困难,但是该类药物与本品一同给药治疗会减弱本品的抗肿瘤效力,因此必须避免。 当β-阻断剂及其它抗高血压药与本品一起使用时可能引起低血压。

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))生产公司

200万IU/1毫升/支

赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))公司地址

沈阳市大东区东站街51甲-3号

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