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重组人干扰素β1a注射液

重组人干扰素β1a注射液类型

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重组人干扰素β1a注射液批准文号

S20030065

重组人干扰素β1a注射液批准日期

重组人干扰素β1a注射液主治

重组人干扰素β1a注射液成分

http://ypk.39.net/manual/739893/0/

重组人干扰素β1a注射液功能主治

重组人干扰素β1a注射液剂型

注射剂

重组人干扰素β1a注射液规格

22微克(6MIU)

重组人干扰素β1a注射液储存

重组人干扰素β1a注射液有效期

重组人干扰素β1a注射液注意事项

应告知患者与使用本品有关的最常见的不良反应,包括假流感综合症的症状(见"不良反应"部分)。这些症状在治疗初期最明显,随着治疗的进行其发生率及严重程度均会降低。  有抑郁症状的患者慎用本品。已知多发性硬化患者中抑郁和自杀倾向的发生率较高且与干扰素的使用有关。使用本品的患者出现抑郁和/或自杀倾向症状时应立即通知主治医生,对这些患者应严密监测并给予适当的治疗,同时考虑停用本品(见"禁忌"及"不良反应"部分)。有癫痫发作史的患者应慎用本品。没有癫痫病史但在本品治疗过程中癫痫发作的患者,在重新开始βla干扰素治疗之前必须确定病因并给予适当的抗惊厥治疗。  心脏疾病,如心纹痛、充血性心力衰竭或心律失常的患者在开始本品治疗时若临床症状恶化,必须进行密切的监测。与本品治疗相关的假流感综合症状可能对心脏病患者造成困扰。

重组人干扰素β1a注射液与药物相互作用

尚未进行本品与其它药物在人体中相互作用情况的研究。  对于干扰素在人和动物中降低肝脏细胞色素P-450依赖酶活性已有报道。当本品和治疗指数狭窄并在很大程度上依赖肝脏细胞色素P-450系统清除的药物(如抗癫痫药或某些类型的抗抑郁药)联合应用时须谨慎。  对本品与皮质类固醇或促肾上腺皮质激素的相互作用尚未进行过系统研究。临床研究表明,多发性硬化患者在复发期可使用本品和皮质类固醇或促肾上腺皮质激素治疗。  尚未在妊娠妇女中进行过本品的研究。在猴子中,使用其它大剂量干扰素可引起流产(见"药理毒理"部分)。这种作用在人类中不能排除。  接受本品治疗的育龄妇女必须采取适当的避孕措施。对打算妊娠或已妊娠患者应告诉她本品对胎儿可能造成的危害并中止本品治疗。  尚不清楚本品是否能够进入母乳。由于哺乳可能导致严重的不良反应,因此必须停止哺乳或中止本品治疗。

重组人干扰素β1a注射液生产公司

22微克(6MIU)

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