万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))类型
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万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))批准文号
国药准字S20010072
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))批准日期
2010-09-25
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))功能主治
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))注意事项
1 以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险。 2 本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。 3 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))与药物相互作用
重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用重组人干扰素α2a后，体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加。与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))生产公司
600万IU/瓶
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))公司地址
上海市浦东新区杨高北路4705弄58号
京公网安备 11010102003638号