芬必得(布洛芬缓释胶囊)类型
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非处方药物（甲类）,国家基本药物目录（2012）
本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖,淀粉,硬脂酸,聚乙烯吡咯烷酮。
300毫克x14粒 300毫克x28粒 300毫克x20粒 400毫克x24粒 300毫克x6粒 300毫克x16粒 300毫克x10粒 300毫克x24粒 300毫克x12粒 300毫克x8粒
1.本品为对症治疗药，自我用药不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。2.本品最好在餐中或餐后服用。3.对本品及其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。 过敏休质者慎用。4.第一次使用本品如出现皮疹、粘膜损伤或过敏症状，应停药并咨询医师。5.必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。6.不得咀嚼或吮吸缓释胶囊，因为这样会破坏其缓释作用。7.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如 某些复方抗感冒药)。8.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。9.肠胃病患者使用前请咨询医师或药师。10.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病或其他出血性疾病)，以及未控制高血压的患者、充血性心力衰竭患者、已确诊的缺血性心脏病患者，外周动脉疾病和/ 或脑血管疾病患者。11.下列情况患者应在医师指导下使用：近期进行过胃部手术、慢性肠炎或克隆氏病(Crohn’s disease)、心功能不全、高血压、如果已被告 知有动脉狭窄(症状包括运动时小腿疼痛或小型中风)。12.有系统性红斑狼疮或混合性结缔组织病，免疫系统疾病导致关节疼痛、皮肤改变和其他器官的病症患者应慎用，因有增加无菌性脑膜炎的风险。在使用布洛芬治疗的患者中发现极少的无菌性脑膜炎病例。尽管无菌性脑膜炎可能更易于发生在系统性红斑狼疮和相关结缔组织疾病患者中，但已在并无基础慢性疾病的患者中发 现该病例报道。13.如出现胃肠道出血或溃疡、肝、肾功能损害、 尿液混浊或尿中带血、背部疼痛、视力或听力 陣碍、血象异常、胸痛、气短、无力、言语含糊 等情况，应停药并咨询医师。14.在有溃疡史、特别是伴有出血或穿孔的患者以及老年患者中，增加非甾体抗炎药的胆用剂量会增加胃肠道出血，溃疡或穿孔的风险。15.与其他非甾体抗炎药相同，长期服用布洛芬会导致乳头坏死和其他肾病理变化。在那些肾前列腺素对维持肾灌注发挥代偿作用的患者中，已观察到肾毒性。在这些患者中，服用非甾体抗炎药可能导致剂量依赖性的前列腺素合成量降低，并导致肾血流降低，从而加剧肾脏代偿失调。在肾功能损伤患者、心力衰竭患者、肝功能障碍患者、服用利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂的患者以及老年患者中，发生该反应的风险最高。通常在停止非甾体抗炎药治疗后恢复至治疗前状态。16.总体而言，小剂量布洛芬(每日≤1.2克)不会导致心肌梗塞风险增加。而在采用高剂量和延长 治疗时,应替惕这种风险增加的可能。17.本布洛芬胶囊制剂仅适用于成人。18.准备怀孕的妇女应慎用或在医师指导下使用， 因布洛芬属于非甾体类抗炎药，有可能削弱女性生育力，但停药后具有可逆性。19.勿过量服药，如服用过量或出现严置不良反应， 应立即就医。20.本品性状发生改变时禁止使用。21.请将本品放在儿童不能接触的地方。22.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素类(如华法林)等抗凝药 同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用 时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排 钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时，也 降低后者的降压效果。5.布洛芬与氨基糖苷类、糖皮质激素、抗血小板 药物如阿司匹林、环孢霉素、CYP2C9抑制剂( 如伏立康唑和氟康唑)、利尿剂、锂、喹诺酮类 药物、齐多夫定、选择性5-羟色胺再摄取抑制 剂联合使用已有相互作用的报道，应慎用或在 医师指导下使用。6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
300毫克x14粒 300毫克x28粒 300毫克x20粒 400毫克x24粒 300毫克x6粒 300毫克x16粒 300毫克x10粒 300毫克x24粒 300毫克x12粒 300毫克x8粒
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