耗时0秒
耗时0秒
耗时0秒
耗时0秒
欣迪特(盐酸伊立替康注射液)相关的效果副作用大全-健趣网|健|趣网|健康去哪儿|健趣智搜
健康去哪儿
健趣网登录 关闭
还没有账号?立即注册

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)类型

1125人浏览欣迪特(盐酸伊立替康注射液)

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)批准文号

H20080057

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)批准日期

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)主治

大肠癌,肠癌

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)成分

山梨醇,乳酸和注射用水。

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)功能主治

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)剂型

注射剂

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)规格

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)储存

未开瓶的药品储存期为36个月。本品溶液内不含抗菌防腐剂,故一旦溶解稀释后应立即使用。如在严格的无菌条件下(如在层流工作台上)进行溶解、稀释,本品溶液在首次打开后可在室温下保存12小时,在2-8°C保存24小时。小瓶装本品静脉滴注浓缩液需避光保存。

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)有效期

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)注意事项

迟发性腹泻 : 患者必须被告知,在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。单药治疗时,静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是治疗后第5天。一旦发生,应立即开始适当的治疗。既往接受过腹部/盆腔放疗的患者,基础白细胞升高、一般状态评分≥ (greater than or equal to) 2的患者,其腹泻的危险性增加。如治疗不当,尤其是对于那些合并中性粒细胞减少症的患者,腹泻可能危及生命。一旦出现第一次稀便,患者需开始饮用大量含电解质的饮料,并马上开始适当的抗腹泻治疗。这种抗腹泻治疗应由使用本品的单位来进行。出院的患者应携带一定数量的药物以便腹泻发生时及时治疗。目前,推荐的抗腹泻措施为 :高剂量的的氯苯哌酰胺(首次服用4 mg,然后每2小时服用2 mg)。这种治疗需持续到最后一次稀便结束后12小时,中途不得更改剂量。此药有导致麻痹性肠梗阻的危险,故所有患者以此剂量用药一方面不得少于12小时,但也不得连续用药超过48小时。除抗腹泻治疗外,当腹泻合并严重的中性粒细胞减少症(粒细胞计数<500/mm3)时,应用广谱抗菌素预防性治疗。除用抗菌素治疗外,当出现以下症状时应住院治疗腹泻 :腹泻同时伴有发热、严重腹泻(需静脉补液)、开始高剂量的氯苯哌酰胺治疗48小时后仍有腹泻发生。氯苯哌酰胺不应用于预防给药,甚至前一治疗周期出现过迟发性腹泻的患者也不应如此。出现严重腹泻的患者在下个治疗周期用药应减量。血液学 : 在本品治疗期间,每周应查全血细胞计数。发热性中性粒细胞减少症(体温超过38°C,中性粒细胞计数≤ (smaller than or equal to) 1000/mm3)应立即住院,静脉滴注广谱抗菌素。曾发生严重血液学毒性的患者,建议在以后的治疗中降低剂量。对出现严重腹泻的患者,其出现感染及血液学毒性的危险性会增加,因此应检查全血细胞计数。肝损害 : 治疗前及每周期化疗周期前应检查肝功能。在高胆红素的患者中,伊立替康清除率降低,因而其血液毒性增高。在此人群中应经常进行全血细胞计数。本品不能用于胆红素超过正常值上限3倍的患者。 恶心与呕吐 : 每次用药治疗前推荐预防性使用止吐药。本药引起恶心,呕吐的报道很常见,呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。急性胆碱能综合征 :若发生急性胆碱能综合征(早发性腹泻及其他不同症状,如出汗、腹部痉挛、流泪、瞳孔缩小及流涎),应使用硫酸阿托品治疗(0.25 mg皮下注射),有禁忌症者除外。对哮喘的患者应小心谨慎。对有急性、严重的胆碱能综合征患者,下次使用本品时,应预防性使用硫酸阿托品。 肠梗阻患者 : 禁用本品,直至肠梗阻缓解后方可使用。其他 : 因本品含山梨醇,不适用于遗传性果糖不耐受的患者。在与腹泻和/或呕吐有关的脱水患者或败血症患者中,少数病人出现肾功能不良、低血压或循环衰竭。治疗期间及治疗结束后至少3个月应采取避孕措施。对驾驶和操作机器能力的影响 : 在使用本品24小时内,有可能出现头晕及视力障碍,因此建议当这些症状出现时请勿驾车或操作机器。

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)与药物相互作用

本药具有抗胆碱脂酶活性,可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)生产公司

欣迪特(盐酸伊立替康注射液)公司地址

Technology Park, 15 Brodie Hall Drive, BENTLEY WA 6102, Australia

对欣迪特(盐酸伊立替康注射液)的论坛讨论