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得宝松(复方倍他米松注射液)

得宝松(复方倍他米松注射液)类型

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得宝松(复方倍他米松注射液)批准文号

国药准字J20080062

得宝松(复方倍他米松注射液)批准日期

2008-06-27

得宝松(复方倍他米松注射液)主治

类风湿性关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,坐骨神经痛,筋膜炎,腱鞘囊肿

得宝松(复方倍他米松注射液)成分

本品为复方制剂,其组分为:每支(1ml)含二丙酸倍他米松5mg,倍他米松磷酸酯二钠2mg。

得宝松(复方倍他米松注射液)功能主治

得宝松(复方倍他米松注射液)剂型

注射剂

得宝松(复方倍他米松注射液)规格

5毫克+2毫克/1毫升

得宝松(复方倍他米松注射液)储存

得宝松(复方倍他米松注射液)有效期

24个月

得宝松(复方倍他米松注射液)注意事项

1.局部或全身感染者、结核病、癌症患者慎用。2.警惕长时间全身使用皮质类固醇引起的各种不良反应。3.使用本品须严格无菌操作,不得用于静脉注射或皮下注射。4.本品可直接注入病变部位,如关节内或关节周围。

得宝松(复方倍他米松注射液)与药物相互作用

尚不明确。

得宝松(复方倍他米松注射液)生产公司

5毫克+2毫克/1毫升

得宝松(复方倍他米松注射液)公司地址

Industriepark 30,B-2220 Heist-op-den-Berg,Belgium

对得宝松(复方倍他米松注射液)的论坛讨论

什么是新生儿弥散性血管内凝血

弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)由多种病因所引起、发生于许多疾病过程中的一种获得性出血综合征。其特点是机体在某些致病因素作用下,凝血系统被激活,凝血过程加速,微循环内发生纤维蛋白沉积和血小板凝集,导致血管内广泛微血栓形成,由于凝血因子被消耗,发生广泛出血。由于广泛形成微循环内微血栓,导致组织缺血、缺氧,影响重要脏器功能,以至发生器质性变化。新生儿由于易患严重疾病,DIC的发生率较高。临床主要表现广泛皮肤、黏膜及内脏出血、血压下降、休克及栓塞症状。

新生儿弥散性血管内凝血的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,血液,血管
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:新生儿脐部出血,皮肤出血点
  • 并发疾病:暂无相关资料

新生儿弥散性血管内凝血的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科,血液科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:凝血时间,凝血酶原时间(PT)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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