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未分化结缔组织病

发布日期:2014-11-09 18:02:54 浏览次数:1603

建议: 未分化结缔组织病(UCTD)是指按当今已知的结缔组织病诊断(或分类)标准和检查手段、难以归属于某一特定的结缔组织族病。

临床表现

患者具有结缔组织病常见的症状:多关节炎、雷诺现象、肌炎、血管炎、浆膜炎、肺间质变等,及血清免疫学等检查常有、类风湿因子或LE细胞阳性,免疫球蛋白增高等。就某个体而言,他具有临床上SLE、RA、PSS或PM/DM等结缔组织病的常见症状,但不存在与这些疾病相关的特异性抗体,亦不符合其独特疾病,(如SLE,RA,PSS,PM/DM或MCTD)的诊断标准。临床症状可能是某一独特疾病的早期表现,随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病,或维持这些症状很长的时间不变,或治疗后症状减轻、好转或消失。所以把临床上诊断不明的结缔组织病称这为UCTD。

UCTD的治疗一般予以对症治疗,必要时以少量激素,抑或免疫抑制剂治疗。密切随访其分化与否,更为重要。相信随临床免疫学和分子生物免疫学进展,UCTD可能是某一独特的结缔组织病的一个亚型,或另一个新型的独立的结缔组织病。

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