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胎儿多囊肾具有家族聚集性

发布日期:2014-10-20 14:56:53 浏览次数:1635

胎儿多囊肾是怎么回事?多囊肾是一种遗传疾病,根据不同的遗传方式可以分为两种:常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾。那么胎儿会出现哪些情况呢?胎儿多囊肾进行了分析,希望能够帮助大家更好地认识多囊肾。什么是囊肿?胎儿染色体隐性,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,胎儿多囊肾基因传递率为50%,这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡,胎儿多囊肾轻者可活到几岁,甚至成年。胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症。

出现胎儿多囊肾需要具体情况具体分析,通过检查家长朋友应该慎重选择孩子是否保留。如果胎儿是单侧出现多囊肾则可以继续妊娠。

囊肿会在出生时就存在,随着年龄增长而逐渐扩大,胎儿性多囊肾其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。

其实大家也不用因此而过于担心,生病了及时治疗才是关键,现在多囊肾的治疗方法有很多种,患者朋友应该找到适合自己的有效的治疗方法,我院推出的肾康VHP脉冲疗法,能够很好的修复受损细胞,对肾脏恢复功能效果独特,是治疗肾病最好的疗法。

以上是对胎儿多囊肾作出的分析,大家可以通过分析家族遗传病史分析胎儿出现多囊肾的几率,更好的保障胎儿健康。

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