尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由江苏恒瑞医药股份有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对复发或转移的绝经后或绝经前/围绝经期的HR+、HER2-的女性乳腺癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-75岁的有可测量病灶的病理检测确诊为HR+、HER2-的女性乳腺癌患者，有局灶性复发（内分泌治疗≥6个月）或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无进行化疗的临床指征的患者，有足够的器官和骨髓功能。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。