尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由信达生物制药有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对首次给药前未接受过针对肝细胞癌的全身系统性抗肿瘤治疗的巴塞罗那临床肝癌分期为C期。不适合根治性手术和/或局部治疗的B期肝细胞癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

1   经组织学/细胞学确诊的肝细胞癌，或肝细胞癌的临床诊断标准

2   ECOG体力状态评分0或1分

3   首次给药前未接受过针对肝细胞癌的全身系统性抗肿瘤治疗

4   巴塞罗那临床肝癌分期为C期。不适合根治性手术和/或局部治疗的B期

5   根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST V1.1），至少有1个可测量病灶

6   Child-Pugh：≤6

7   具有充分的器官和骨髓功能

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。