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SURMOUNT-2：Tirzepatide在2型糖尿病中取得显著减重的效果
www.patfun.com首发转载注明 作者：巧茹 发布日期：2023-08-14 18:28:31 浏览次数：13 标签：其他疾病 
周报中的SURMOUNT-2关键试验显示，每周一次的tirzepatide注射对于患有2型糖尿病和超重或肥胖的成年人来说是安全的，并且在72周后导致了12.8%-14.7%的试验内减重。这一发现很可能会导致美国食品和药物管理局（FDA）对tirzepatide进行新的减重适应症的批准。

2022年，tirzepatide作为一种用于治疗成年人2型糖尿病的药物获得了FDA的批准，并在市场上作为Mounjaro销售。这种药物是一种“双胰岛素素类似物”，在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和葡萄糖依赖性胰岛素otropic多肽（GIP）受体上起作用，并且在SURMOUNT-1关键试验中，它也曾在没有糖尿病的超重或肥胖成年人中取得了明确的减重胜利。

综合SURMOUNT-1和SURMOUNT-2的结果，似乎可以得出一个有力的论据，即减重适应症不会依赖于患者是否同时患有2型糖尿病。

"我们预计tirzepatide将在今年晚些时候获得减重适应症的FDA批准，"SURMOUNT-2的首席研究员W. Timothy Garvey博士在美国糖尿病协会（ADA）第83届科学会议的新闻发布会上表示。

Garvey指出，tirzepatide“填补了在基线体重的15%或更好的范围内获得[药物驱动的]减重的空白”，这使得它在与每周2.4毫克皮下注射的GLP-1受体激动剂semaglutide（Wegovy）相比的时候处于有利的位置，后者在STEP-2试验中使2型糖尿病患者的平均减重率约为9.6%。

尽管tirzepatide尚未与任何几种可用的GLP-1受体激动剂进行减重的头对头比较，但报告的减重数字似乎有利于tirzepatide，Garvey指出，他是阿拉巴马大学伯明翰分校糖尿病研究中心的主任。

糖尿病协会的副总裁、研究与科学部门负责人Marlon Pragnell博士并未参与tirzepatide的研究，他评论说，与目前批准用于减重的GLP-1受体激动剂相比，数据表明tirzepatide具有增量效果。
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