本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。生物利用度较高血液浓度和组织浓度增高，胃肠道反应等不良反应明显减轻，对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌珠除外)，各种球链菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属，流感 血杆菌，百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属，胎儿弯曲菌，某些螺旋体、肺炎支原体，立克次体属和衣原体也有抑制作用。本品系抑菌剂，在高浓度时对某些细菌有杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，再接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合止P位上，同时也阻断了多肽链自受位(A位)至P位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。

本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5-2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和液体中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10-40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿;在脑、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。可进入胎血和排入母乳中。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。

利君沙适用于革兰氏阳性菌，部分革兰氏阴性菌，特别适用于青霉素类和头孢类过敏及耐药菌引起的感染，

扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、支原体肺炎、衣原体肺炎、白喉、百日咳;

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3.用药期间定期检查肝功能。

1.本品可抑制或影响洛伐他汀、咪达唑仓、三唑仓、芬太尼、卡马西平和丙戊酸等药物的代谢。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢互不合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。故在共同使用时上述药物应减量。

3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。

1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度不高，文献中也无对胎儿影响方面的报道，但孕妇应用时仍宜权衡利弊。

2.由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。

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