利福昔明为第一个非氨基糖甙类肠道用药，其抗菌作用强，抗菌谱广，与氨基糖甙类比较，本品对革兰氏需氧菌、革兰氏厌氧菌中的艰难梭菌、表皮葡萄球菌和粪链球菌、拟杆菌属等有高度活性，而氨基糖甙类抗生素对以上菌属基本无活性。此外，本品对沙门氏菌、大肠杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等也有良好的活性或高度活性。

本品的一大特点是在体内不易被吸收，在肠中保持极高浓度，而其他器官中并不存在，故其毒副作用极小。本品适用于革兰阳性及阴性菌、需氧及厌氧细菌致急、慢性肠道感染，腹泻综合症、肠道菌群改变所致腹泻，血氨过多，门静脉性脑病及肝昏迷等病症，也可作为术前或术后肠道的预防用药。本品使用于肠道用药，使用时既不需要肠道解痉剂，也不需要肠道吸附剂。本品作用迅速，2天后既不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐等症状均很快消失。

目前其他治疗腹泻的胃肠道用药均存在着不同程度的毒性。例如：新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素有损伤听觉功能，引起胃功能不全等弊病。四环素对于感染性腹泻具有一定的疗效，但是少儿应用四环素及同类药物如土霉素、多西环素、米诺环素等可致恒齿黄染、牙釉发育不良和骨生长抑制等不足；诺氟沙星对胃肠道菌痢有较好的疗效，但该药及同类药物有引起骨病变的可能，药用碳能吸附导致腹泻及腹部不适的多种有毒或无毒刺激物。从而起到止泻作用，然而由于该药吸附作用强且无选择性，对消化酶如胃蛋白酶、胰酶的生物活性均有影响，长期应用有致小儿营养不良的可能；本品克服了上述药物的不足，肠道的正常寄生菌群可很快定居于肠道，避免重复感染，肠道黏膜炎会趋于消失。

综上所述，利福昔明优于上述诸多药物，系颇具特色的、理想的治疗腹泻等胃肠道疾病的新品种。本品特别适用于治疗儿童的胃肠道感染及旅行爱好者因水土不服引起的腹泻。

利福昔明为意大利阿尔法（Alfa Farmaceutici）公司研制，并于1987年上市，目前国内还没有批准进口，国外药典也未收载，因此，按照我国新药审批办法的有关规定，本品属二类新药。

本品已在世界上多个国家上市，如墨西哥、日本、哥伦比亚、西班牙、委内瑞拉、美国、西班牙、葡萄牙、希腊、阿根廷等，现已广泛用于临床，其市场规模约为5-20亿美元。

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