1.自愿参加临床试验并签署知情同意书；
2.18岁以上（含18岁）的健康男性和的女性志愿者（大致比例为1：1）；
3.男性体重≥50Kg，女性≥45Kg，体重指数﹝体重（kg）/身高（m）2﹞在正常范围（18～25）内；
4.试验前1周内体格检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常；
5.无烟酒嗜好，服药前24小时至试验结束期间能禁用烟、酒和含咖啡因、黄嘌呤的食品和饮料者。

1.年龄<18岁；
2. 筛选期间女性受试者尿妊娠阳性，或者受试者及其配偶在试验期间及服药后3个月不能采取可靠的避孕措施；
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺病、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史或其它显著疾病者；
4. 筛选时实验室检查结果超过正常值范围，且具有临床意义者；
5. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV和HIV抗体阳性者；
6. 清醒状态心率＜45次/分或＞100次/分；收缩压＞140mmHg或舒张压＞90mmHg；体位性低血压史，收缩压＜100mmHg；
7. 试验前2周，使用过治疗药物；
8. 入院前三个月内有献血史或失血≥400mL者；
9. 筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验；
10. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂严重过敏或有过敏反应；
11. 筛选前6个月内有酗酒史，或者每天固定饮酒量多于500ml啤酒（或其他酒精含量相当者）；
12. 习惯性用药者，包括中草药物；
13. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者；