1.健康成年人自愿参加临床试验，并签署知情同意书；
2.年龄18-40岁，男女各半；
3.试验前按要求体检合格，体重指数在19-26kg/m2；
4.实验室检查[血常规（Hb、RBC、WBC、NEU、PLT）、尿常规干化学法（PRO、GLU、WBC、BLD）+尿沉渣镜检（LEU、ERY、EC、CAST）、粪常规（包括潜血）、凝血功能（APTT、PT）、肝肾功能（ALT、AST、SCr和Cysc）、血脂（总胆固醇、甘油三酯）、肌酸激酶（CK）、空腹血糖]、12导联心电图、胸片（正侧位）检查正常或异常无临床意义；
5.尿妊娠（育龄期女性）检查阴性；
6.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史；
7.幽门螺杆菌感染（14C呼气试验）阴性。

1.三年内有慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、活动性胃炎、十二指肠炎，消化性溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性。
3. 过敏体质或对试验用药及其组成成分有疑似过敏史者。
4. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验。
5. 筛选前2周内服用任何药物者。
6. 筛选前3个月内有献血史（≥200ml）者。
7. 有精神病史者。
8. 药物滥用者或吸毒者。
9. 哺乳期妇女，未采取（除避孕药外的）两种或两种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后未受孕的育龄期女性，近期有生育计划（包括男性）者。
10. 3个月内每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125ml））者。
11. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者。
12. 不能耐受采血者。
13. 参加本次空白血样采集的受试者。
14. 其他研究者认为不适合入选者。