1.诊断报告必须包括形态学和细胞周期蛋白D1或t(11;14)的证据。
2.年龄18-75岁，性别不限。
3.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分为0～2。
4.计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）显示可测量病灶。
5.接受过套细胞淋巴瘤既往治疗。
6.最近采用的治疗方案确认无缓解（治疗期间病情稳定[SD]或疾病进展），或在治疗后确认发生疾病进展。
7.谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2.5×ULN。
8.总胆红素≤2×ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）。
9.有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间和研究药物末次给药后至少90天内采用高效的避孕措施。高效的避孕措施包括禁欲、子宫切除、双侧卵巢切除且持续6个月无月经出血、宫内节育系统、激素避孕法，例如注射避孕药、口服避孕药等。男性受试者必须绝育，即输精管切除，或者采用屏障法，同时女性伴侣采用上述有效的避孕措施。
10.预期寿命＞4个月。
11.可以提供知情同意书，可以理解并遵守研究各项要求。

1.目前患有中枢神经系统（CNS）淋巴瘤或存在此类病史。
2. 入组前曾接受过BTK抑制剂治疗的患者。
3. 在研究药物开始给药前7天内接受过类固醇激素。
4. 筛选前4周内进行过大手术。
5. 前期接受过化疗而毒性仍未恢复者。
6. 进入研究前2年内存在其他活动性恶性疾病病史。
7. 目前患有临床意义的活动性心血管疾病。
8. QTcF＞450 msecs或其他显著的心电图异常。
9. 未经控制的全身性感染或需要静脉注射抗菌药治疗的感染。
10. 已知患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或者活动性乙型或丙型肝炎病毒感染（聚合酶链反应[PCR]显示阳性结果）。
11. 孕妇或哺乳期妇女。
12. 任何被研究者认为可能影响受试者安全或导致研究风险的危及生命的疾病、医学状况或器官系统功能不全。