1.年龄18周岁以上的健康男性和女性志愿者（包括18周岁）；
2.男性至少50公斤，女性至少45公斤，体重指数≥19且≤26kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；
3.试验前病史、体格检查、心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者；
4.无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史；
5.无已知药物和生物制剂过敏史；
6.女性志愿者为非哺乳期，妊娠试验检查阴性；
7.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书。

1.生命体征、体格检查、心电图及各项实验室检查结果异常且有临床意义者;
2. 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
3. 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
4. 有特异性变态反应病史(如过敏性皮炎、哮喘等)，或已知对本药成分有过敏史者；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
6. 尿路梗阻/尿潴留病史，肠梗阻病史和闭角性青光眼病史；
7. 志愿者有QT延长史；
8. 用过任何排泄期长可能影响本研究的药品，或正在使用任何药品者；
9. 给药前48小时内，服用过巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料者；
10. 给药前48小时内，服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；
11. 对饮食有特殊要求, 并不能遵守所提供的饮食和相应的规定；
12. 试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或44mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13. 试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
14. 参加本次试验前3个月内作为志愿者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或失血大于400mL者；
15. 已知活动性乙肝、HIV、HCV病毒及梅毒螺旋体感染者；
16. 志愿者未采取有效的避孕措施或半年内有生育计划，或女性志愿者妊娠试验阳性；
17. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的志愿者；
18. 有习惯性便秘者；
19. 可能因为其他原因而不能完成本研究的志愿者。