1.性别：健康男性或女性受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26kg/m2范围内（包括边界值）；
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括【血常规、尿 常规、血生化、凝血、血妊娠（仅限女性受试者）等】，研究者判断异常有临床意义者；
2. 既往患有眼表损害性疾病（如角膜穿孔、溃疡等）者；
3. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
4. 过敏体质或对本品及辅料中任何成份（如乳糖）过敏者；
5. 患有结核病、心血管、肝脏、肾脏、消化道、血液系统、神经系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
6. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有酒精或咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
7. 研究首次给药前48小时内摄入过任何富含黄嘌呤、葡萄柚或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
8. 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或者给药前24小时内酒精检测结果呈阳性。
9. 研究首次用药前3个月至研究首次用药前1个月期间每日吸烟量≥3支/天，或研究首次用药前1个月内吸烟或使用任何类型的烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖；或者筛选期烟碱检测试验呈阳性。
10. 研究首次给药前3个月内参加了任何药物临床试验者；
11. 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（200mL及以上），或计划在研究期间内献血或血液成份者；
12. 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
13. 试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；或者在筛选期或给药前24小时内，药筛试测试结果呈阳性。
14. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
15. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前30天至研究结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划，不愿采取适当的避孕措施者；
16. 试验前30天内用过任何药物；
17. 有晕针或晕血史；
18. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。