1.试验前签署知情同意书,自愿参加该试验;
2.能够按照试验方案要求完成研究;
3.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
4.年龄为18以上的健康男性和女性受试者(包括18 岁);
5.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28 范围内(包括临界值)。

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
2. 对那屈肝素钙或者其他低分子肝素/肝素有过敏史;
3. 近两年有吸毒和/或酗酒史(每周饮用 14 个单位的酒精:1 单位=啤酒 285mL,或浓度为 40%或以上的烈酒 25mL,或葡萄酒 1 杯,100mL);
4. 在注射研究药物前三个月内献血或大量失血(>450mL);
5. 在注射研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药;
6. 试验前 2 周在运动习惯上有重大变化,如有剧烈运动或其他影响药物吸收、   分布、代谢、排泄等因素者;
7. 在注射研究用药前三个月内参加了药物临床试验;
8. 有活动性大出血或血小板减少症史;有增加出血性风险的疾病,如痔疮、急   性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
9. 有凝血功能障碍者或有家族性凝血功能障碍者;
10. 心电图异常有临床意义者;
11. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性;
12. 临床实验室检查有临床意义的异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列 疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免 疫、精神或心脑血管疾病);
13. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性以及梅毒初筛阳性;
14. 在接受研究药物前72小时内食用任何含有柑橘类、柚子或柚子汁、葡萄或葡 萄汁的产品;
15. 在注射研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或 饮料;