1.年龄≥18岁，男女不限；
2.根据WHO标准(2016版)诊断为PMF的患者或根据IWG-MRT标准诊断为Post-PV-MF或Post-ET-MF的患者；
3.根据DIPSS-plus危险分组标准评估为中危-2或高危的骨髓纤维化患者；具有肝脾肿大症状，对现有治疗无响应，且需要治疗的中危-1级骨髓纤维化患者也可以入组；
4.受试者对目前的现有的治疗无法获得满意效果或研究者认为目前已有的治疗方式不适合受试者目前的治疗；
5.预期生存期大于24周；
6.ECOG评分0-2；
7.脾脏肿大：触诊脾缘达到或超过肋下至少5cm；
8.外周血原始细胞≤10%；
9.既往未接受过JAK抑制剂治疗的患者；
10.ANC≥1000/μL，无生长因子、血小板生成因子或血小板输注的协助下血小板计数≥50000/mm3。受试者在随机化前2周内未接受生长因子输注；
11.随机化前7天，主要器官功能正常，即符合下列标准：ALT和AST≤2.5ULN；DBIL和TBIL≤2.0ULN；血清肌酐≤1.5ULN，CrCI≥50mL/min；
12.符合伦理委员会要求，自愿签署知情同意书；
13.能够依从研究和随访程序。

1.任何显著的临床和实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：无法控制的糖尿病(>NCI-CTCAEv4.03标准2级)，患有高血压且经两种或两种以下降压药治疗无法下降到以下范围内者(收缩压<140mmHg，舒张压<90mmHg)、II级或以上周围神经病变（NCI-CTCAEv4.03）、甲状腺功能异常(>NCI-CTCAEv4.03标准2级)等；
2. 筛选前6个月内有III级或以上充血性心力衰竭（NCI-CTCAE v4.03）、无法控制或尚不稳定的心绞痛或心肌梗塞、脑血管意外事件或肺栓塞患者；
3. 筛选前4周内进行外科手术尚未完全恢复的患者；
4. 筛选时患有心律失常性疾病需要治疗，或QTc间期(QTcB)>480ms的患者；
5. 筛选时有任何临床症状的细菌、病毒、寄生虫或真菌感染需要治疗者；
6. 既往进行过脾切除术的患者或筛选前12个月内接受过脾区放射治疗的患者;
7. 筛选时HIV阳性，活动性乙型肝炎病毒检测阳性(HBsAg阳性，HBV-DNA阳性或≥1000拷贝/ml)，抗HCV抗体或HCV-RNA阳性者;
8. 筛选时患有癫痫或使用精神药物、镇静药物的患者；
9. 计划怀孕或已怀孕或正在哺乳期的女性患者以及在整个试验期间无法采取有效避孕措施的患者；
10. 既往5年内罹患过恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外)的患者；
11. 合并其他严重疾病，研究者认为不适合用药者；
12. 疑似对盐酸杰克替尼或同类药物过敏者；
13. 筛选前3个月内参加其它新药或医疗器械的临床试验者；
14. 随机化前2周内使用过任何治疗MF药物(如羟基脲)、任何免疫调节剂（如沙利度胺）、任何免疫抑制剂、≥10mg/天强的松或同等生物作用强度的糖皮质激素、生长因子(如EPO)治疗的患者；