1.健康男性或女性受试者；男女均有；
2.签署知情同意书时年龄在18周岁到65周岁(包括边界值)；
3.男性受试者体重不小于50kg，女性受试者体重不小于45kg；体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19-26kg/m2范围内(包括边界值)；
4.受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书；
5.能够依从研究方案完成试验。

1.经研究者判断受试者存在有临床意义的异常情况(包括 12 导联心电图、生命体征、实验室检查和体格检查异常)，或者有心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统及精神异常等疾病；
2. 有药物或食物过敏史者(尤其头孢类)，或已知对于研究药物活性成分或辅料过敏；
3. 静脉采血困难者；
4. 有晕针或晕血史者；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
6. 艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查(包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体)阳性；
7. 受试者(包括男性受试者)从筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划且无法采取有效的避孕措施；
8. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处于哺乳期、孕期或血妊娠结果阳性；
9. 近2年内有酗酒史或中度饮酒（中度饮酒的定义为每天饮用超过3个单位或每周饮用超过21个单位的酒精：1标准单位含14 g酒精，如350 mL啤酒、120 mL白酒、30 mL烈酒或150 mL葡萄酒）者；
10. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；
11. 在过去五年内有药物滥用史、药物依赖史，或筛选前三个月内使用过毒品者；
12. 在服用研究用药前48h内服用过任何含酒精的制品；
13. 给药前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者；
14. 给药前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；
15. 给药前3个月内献过血或大量出血(>450mL)；
16. 给药前1个月内，使用CYP3A4抑制剂(如阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、伏立康唑等)或CYP诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、利福平、地塞米松等)；
17. 给药前14天内，服用任何处方药、非处方药、维生素或中草药；
18. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)结果呈阳性者；
19. 酒精呼气测试结果>0.0mg/100ml者；
20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)；
21. 在服用研究药物前48小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等；
22. 在服用研究药物前7天内吃过葡萄、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品；
23. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或受试者自身安全。