迪克新(替硝唑胶囊)类型
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国家基本药物目录（2012）
本品主要成分为替硝唑。其化学名称为：2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。药品类别： 硝基咪唑类。
200毫克x10粒 250毫克x10粒 250毫克x8粒 250毫克x12 250毫克x20 500毫克x12 200毫克x10 250毫克x16 500毫克x8 250毫克x12粒
1 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。2 如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。6 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。8 本品对阿米巴包囊作用不大，宜加用杀包囊药物。9 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。
1 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加快本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2?)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4 本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。6 与土霉素合用时，土霉素可干扰本品清除阴道滴虫的作用。
200毫克x10粒 250毫克x10粒 250毫克x8粒 250毫克x12 250毫克x20 500毫克x12 200毫克x10 250毫克x16 500毫克x8 250毫克x12粒
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