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注射用硫酸阿米卡星

注射用硫酸阿米卡星类型

965人浏览注射用硫酸阿米卡星

注射用硫酸阿米卡星批准文号

国药准字H12020510

注射用硫酸阿米卡星批准日期

2010-09-30

注射用硫酸阿米卡星主治

菌血症,血症,心内膜炎,尿路感染,细菌性心内膜炎,下呼吸道感染

注射用硫酸阿米卡星成分

本品的主要成分为硫酸阿米卡星,其化学名为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[(6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐,分子式:C22H43N5O13·nH2SO4(n=1.8)

注射用硫酸阿米卡星功能主治

注射用硫酸阿米卡星剂型

注射剂

注射用硫酸阿米卡星规格

0.2克(20万单位)

注射用硫酸阿米卡星储存

密闭,在干燥处保存。

注射用硫酸阿米卡星有效期

注射用硫酸阿米卡星注意事项

1 交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 2 在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。3 疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度应保持在15~30mg/ml,谷浓度5~10mg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56~64mg/ml,谷浓度应为<1mg/ml。4 下列情况应慎用本品:(1)失水,可使血药浓度增高,易产生毒性反应。(2)第8对脑神经损害,因本品可导致前庭神经和听神经损害。(3)重症肌无力或帕金森病,因本病可引起神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱。(4)肾功能损害者,因本品具有肾毒性。5 对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。6 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。7 应给予患者足够的水份,以减少肾小管损害。8 配制静脉用药时,每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100~200ml。成人应在30~60分钟内缓慢滴注,婴儿患者稀释的液量相应减少。

注射用硫酸阿米卡星与药物相互作用

1 本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 2 本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3 本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和四环素等注射剂配伍,不在同一瓶中滴注。4 本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5 其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

注射用硫酸阿米卡星生产公司

0.2克(20万单位)

注射用硫酸阿米卡星公司地址

天津空港经济区环河南路269号

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