氟康唑。其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28
150毫克x1粒 50毫克x4粒 50毫克x3粒 50毫克x6粒 150毫克x3粒 50毫克x7粒 100毫克x3粒 100毫克x12粒 100毫克x4粒 50毫克x10粒 150毫克x2粒 150毫克x6粒 100毫克x8粒 150毫克x8粒 100毫克x6粒 50毫克x8粒
1 本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2 由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。3 本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。4 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。5 本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。6 本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。7 受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。8 功能损害者，可按前述方案调整用药剂量。9 孕妇及哺乳期妇女：1）动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2)尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。10 儿童用药：本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。11 肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。
1 本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。2 本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3 剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4 本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。5 与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6 本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7 本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
150毫克x1粒 50毫克x4粒 50毫克x3粒 50毫克x6粒 150毫克x3粒 50毫克x7粒 100毫克x3粒 100毫克x12粒 100毫克x4粒 50毫克x10粒 150毫克x2粒 150毫克x6粒 100毫克x8粒 150毫克x8粒 100毫克x6粒 50毫克x8粒
京公网安备 11010102003638号