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奥卡西平口服混悬液

奥卡西平口服混悬液类型

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奥卡西平口服混悬液批准文号

H20090456

奥卡西平口服混悬液批准日期

奥卡西平口服混悬液主治

部分性发作,全面性发作,癫痫,阵挛

奥卡西平口服混悬液成分

http://ypk.39.net/manual/2001310/0/

奥卡西平口服混悬液功能主治

奥卡西平口服混悬液剂型

混悬剂

奥卡西平口服混悬液规格

奥卡西平口服混悬液储存

避光,30°C以下保存。

奥卡西平口服混悬液有效期

三年

奥卡西平口服混悬液注意事项

超敏反应:该产品上市后收到的I型超敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿和过敏反应报告。在使用过奥卡西平的患者中有过敏反应和包括咽喉、舌唇和眼睑在内的血管性水肿的病例报道。使用本品的患者若有上述反应发生,应停药并换用其他药物治疗。对卡马西平过敏的病人,在使用本品治疗过程中,也可能发生过敏反应(如严重的皮肤反应)。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。(荨麻疹(Urticaria)俗称风团、风疹团、风疙瘩、风疹块(与风疹名称相似,但却非同一疾病)。是一种常见的皮肤病。由各种因素致使皮肤粘膜血管

奥卡西平口服混悬液与药物相互作用

1酶抑制:在人肝脏的微粒体中,研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示,奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物(例如苯巴比妥,苯妥英钠),就很可能发生药物相互作用。因此,某些病人如果同时服用本品和其它经过CYP2C19代谢的药物,需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用,但非常罕见或轻微:CYP1A2、CYP2A6、CY

奥卡西平口服混悬液生产公司

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