济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))类型
418人浏览济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))批准文号
国药准字S20000026
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))批准日期
2010-09-20
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))功能主治
本品贮存于2-8℃，勿冻，勿热，勿振摇。有效期2年。
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))注意事项
1 本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理；2 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量；3 对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药；4 治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂；5 叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效；6 药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))与药物相互作用
尚不清楚。
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))生产公司
3000IU
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))公司地址
河北省石家庄市国家高新技术产业开发区天山大街106号
京公网安备 11010102003638号