注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠类型
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阑尾炎,腹膜炎,蜂窝织炎,糖尿病,子宫内膜炎,盆腔炎
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(1)0.5625g(哌拉西林钠0.5g,他唑巴坦钠0.0625g)。(2)1.125g(哌拉西林钠1g,他唑巴坦钠0.125g)。(3)2.25g(哌拉西林钠2g,他唑巴坦钠0.25g)。(4)3.375g(哌拉西林钠3g,他唑巴坦钠0.375g)。(5)4.5g(哌拉西林钠4g,他唑巴坦钠0.5g)。
1.交叉过敏对其它青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症(1)对本药任一成分过敏者。(2)对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制药过敏者。3.慎用(1)严重肝、肾功能障碍者。(2)有过敏史或高度过敏性体质者。(3)有出血史者。(4)溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎者。4.药物对儿童的影响12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。5.药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。6.药物对哺乳的影响尚不明确。7.药物对检验值或诊断的影响(1)直接抗球蛋白试验(Coombs)可呈阳性。(2)硫酸铜法测定尿糖时可呈假阳性。(3)少数患者用药后可出现血尿素氮和血清肌酸酐升高、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高。8.用药前后及用药时应当检查或监测(1)疗程大于21日的患者应定期检查造血功能。(2)肝、肾功能不全者应监测哌拉西林的血药浓度。(3)需要控制盐摄入量的患者在使用本药时，应定期检查血清电解质水平。
1．本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。2．体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。3．本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21％，他唑巴坦半衰期延长71%。4．哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮；非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。5．本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。与其他抗生素同用时，必须分开给药。不得与只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
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