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凯时(前列地尔注射液)

凯时(前列地尔注射液)类型

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凯时(前列地尔注射液)批准文号

国药准字H10980023

凯时(前列地尔注射液)批准日期

2010-10-09

凯时(前列地尔注射液)主治

血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化,硬化症,血栓形成,先天性心脏病,心脏病

凯时(前列地尔注射液)成分

前列腺素E1。辅料:精制大豆油,精制卵磷脂,浓甘油,油酸,氢氧化钠,注射用水。

凯时(前列地尔注射液)功能主治

凯时(前列地尔注射液)剂型

注射剂

凯时(前列地尔注射液)规格

30ug(冻干粉) 80ug(冻干粉) 20ug(冻干粉) 100ug(冻干粉) 20ug(冻干粉,α-环糊精袋裹) 10ug:2毫升(脂微球载体,脂质乳) 20ug(冻干粉),α-环糊精袋裹 10ug:2毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升x10(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体,脂质乳) 80ug 100ug 20ug 30ug 20微克,冻干粉 100ug,冻干粉 10ug:2毫升x10(脂微球载体) 100ugx10(冻干粉) 30ugx3(冻干粉) 20ugx10(冻干粉) 100ugx5(冻干粉) 5ug:1毫升,脂微球载体制剂 10ug:2毫升,脂微球载体制剂

凯时(前列地尔注射液)储存

凯时(前列地尔注射液)有效期

12个月。

凯时(前列地尔注射液)注意事项

1.下述患者慎用本品:(1)心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。3.给药时注意:(1)出现不良反应时,应采取减慢给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(3)不能使用冻结的药品

凯时(前列地尔注射液)与药物相互作用

避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

凯时(前列地尔注射液)生产公司

30ug(冻干粉) 80ug(冻干粉) 20ug(冻干粉) 100ug(冻干粉) 20ug(冻干粉,α-环糊精袋裹) 10ug:2毫升(脂微球载体,脂质乳) 20ug(冻干粉),α-环糊精袋裹 10ug:2毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升x10(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体,脂质乳) 80ug 100ug 20ug 30ug 20微克,冻干粉 100ug,冻干粉 10ug:2毫升x10(脂微球载体) 100ugx10(冻干粉) 30ugx3(冻干粉) 20ugx10(冻干粉) 100ugx5(冻干粉) 5ug:1毫升,脂微球载体制剂 10ug:2毫升,脂微球载体制剂

凯时(前列地尔注射液)公司地址

北京市北京经济技术开发区荣京东街8号

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