1．致癌、致突变件用，动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。2．使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶．乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4．用药期间不应饮用含酒精的饮料。因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者。可引起血药浓度下降。血液透析时．本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7．厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。8．重复一个疗程前，应做白细胞计数。9．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘。迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性．而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察．因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药．应暂停哺乳。并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳。【儿童用药】儿童禁用。【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。

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1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢。加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥荚钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢．使血药浓度下降．而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄。延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氯酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

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