什么是老年人重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
老年人重症肌无力基本知识
别名：
老年人肌无力性假麻痹,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年重症肌无力
发病部位：
,周围神经系统,免疫系统
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
老年人
相关症状：
饮水呛咳,眼球垂直运动障碍,复视
并发疾病：
胸腺瘤
老年人重症肌无力诊疗知识
就诊科室：
急诊科,神经内科
治疗费用：
市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率：
10%
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查：
脑电图检查,血清乳酸脱氢酶
相关手术：
广泛性胸腺切除,胸腺切除术
常用药品：
云南白药气雾剂,硫唑嘌呤片,麝香壮骨膏
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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