什么是多巴反应性肌张力障碍
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ,DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
多巴反应性肌张力障碍基本知识
别名：
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发病部位：
,肌肉
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
儿童或青少年的遗传性疾病
相关症状：
局限性肌张力障碍,关节僵直
并发疾病：
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多巴反应性肌张力障碍诊疗知识
就诊科室：
神经内科
治疗费用：
市三甲医院约10000--30000
治愈率：
对症治疗为主，无法根治
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
肌电图,肝功能检查
相关手术：
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常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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