什么是小儿黏多糖贮积症
黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状，可分为6型。
小儿黏多糖贮积症基本知识
别名：
小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征
发病部位：
,全身
传染性：
无传染性
多发人群：
儿童
相关症状：
异常矮小,智能减退,生长缓慢
并发疾病：
暂无相关资料
小儿黏多糖贮积症诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（100000 —— 300000元）
治愈率：
35%(多以控制症状为主，无法根治)
治疗方法：
骨髓移植、酶替代疗法
相关检查：
婴儿智力测试,脑电图检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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