什么是先天性腹壁肌肉发育不良
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。
先天性腹壁肌肉发育不良基本知识
别名：
薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
发病部位：
,腹部,肌肉
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
呼吸困难,小腿肌肉萎缩
并发疾病：
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先天性腹壁肌肉发育不良诊疗知识
就诊科室：
儿科,普外科
治疗费用：
市三甲医院约（10000 —— 20000元）
治愈率：
10%
治疗方法：
手术治疗、西医药物治疗
相关检查：
腹部MRI检查,尿素氮,腹部平片
相关手术：
游离骨胳肌肉移植术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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