基底动脉型偏头痛,毒气中毒,Leber遗传性视神经病变,闭合性脊髓损伤,赖利-戴综合征,脑桥中央髓鞘溶解症,持续性植物状态,老年人肝性脑病,老年人脊髓亚急性联合变性,老年人腔隙性脑梗死,老年人椎基底动脉供血不足,脑外伤伴发的精神障碍,阿尔茨海默病性痴呆,胸椎椎管狭窄症,小儿阅读障碍,小儿遗传性痉挛性截瘫,小儿常染色体隐性小脑性共济失调,小儿原发性脑干损伤,小儿急性横贯性脊髓炎,小儿神经纤维瘤病,小儿多发性硬化,小儿锥体功能不良综合征,新生儿反应低下,智力低下,煤气中毒,肝豆状核变性,儿童孤独症,小儿多动症,精神发育迟滞,视神经炎,眶上神经痛

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脑诱发电位适宜症状

听力减退,耳痛,耳溢液,昏迷,癫痫和癫痫样发作,言语紊乱,不自主运动,共济失调,步态异常,感觉障碍,肌肉萎缩,呼吸异常,抽筋,意识朦胧状态,幻觉,惊厥,偏执性妄想,强制性思维,强迫观念,强制性哭笑,容易发生强迫性症状或疑病观念,轻瘫,情感倒错,严重情绪障碍,面部多毛,痉挛性截瘫期,耳内疼痛,手震颤,强迫行为,嗜睡,偏瘫

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脑诱发电位不适宜人群

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脑诱发电位注意事项

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脑诱发电位指标解读结果

正常：　　正常。异常：　　1.脑死亡的判断。　　2.脑干病变定位。　　3.听神经瘤的诊断。　　4.脱髓鞘疾病。　　5.中耳性、内耳性、脑干性听力障碍的鉴别诊断。　　6.后颅凹及脑干手术中作安全监护。

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脑诱发电位检查过程

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什么是小儿常染色体隐性小脑性共济失调

常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。　　Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。

(详细)我要更正小儿常染色体隐性小脑性共济失调简介