血小板第Ⅲ因子有效性试验描述
406人浏览血小板第Ⅲ因子有效性试验
血小板第3因子(PF3)是血小板膜的磷脂成分，它为因子Ⅸa、Ⅷa和Ca2+以及因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+提供磷脂活化表面。测定血小板参与凝血过程的方法称血小板第3因子有效性测定(PF3aT)。
低于正常值时： PF3aT减低：先天性和获得性血小板第3因子缺陷症，获得性者见于肝硬化、尿毒症、骨髓增生综合征、异常蛋白血症、弥散性血管内凝血(DIC)、血小板减少症、药物等。血小板无力症时PF3aT也减低。
正常值： 第1组的结果比第2组延长不超过5s(若大于5s作为PF3aT减低);第3组与第4组为对照。
(1)血液与抗凝剂混合后应立即离心。 (2)PRP调至(200～250)×109/L，PPP调至(10～20)×109/L为宜。 (3)血小板悬液内(PRP和PPP)不能混有红细胞。 (4)判断实验终点时，要严格掌握出现纤维蛋白丝为准。
正常值: 第1组的结果比第2组延长不超过5s(若大于5s作为PF3aT减低);第3组与第4组为对照。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： PF3aT减低：先天性和获得性血小板第3因子缺陷症，获得性者见于肝硬化、尿毒症、骨髓增生综合征、异常蛋白血症、弥散性血管内凝血(DIC)、血小板减少症、药物等。血小板无力症时PF3aT也减低。
（1）用涂硅或塑料注射器采血2.7ml，注入含0.109mol/L枸橼酸钠抗凝剂0.3ml的涂硅或塑料试管中，混合。患者和健康人同时采血各1份。 （2）将枸橼酸钠抗凝血以1000r/min，离心10min，取出上清液为PRP；剩余之扰凝血再以3000r/min，离心15min，取出上清液为PPP。 （3）取4支小试管分为4组，按下表（表1），每管加入PRP和PPP各0.1ml。 （4）将上述4支试管置37℃水浴中预温2min后，从第1管起依次每隔2min加入白陶土悬液0.2ml。 （5）记录加入白陶土的时间，20min后各管依次加入氯化钙0.2ml，同时开动秒表测定凝固时间。
京公网安备 11010102003638号