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p16基因检测（MTS）

p16基因检测（MTS）描述

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P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美国冷泉实验室Kamb等发现的新抗癌基因，这是一种细胞周期中的基本基因，直接参予细胞周期的调控，负调节细胞增殖及分裂，在人类50%肿瘤细胞株纯发现有纯合子缺失，突变，认为P16是比P53更重要的一种新型抗癌基因。P16基因编码产物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于细胞核内，P16蛋白是作用于细胞分裂周期(Cell Division Cycle)关键酶之一的CDK4的抑制因子。它的表达一旦失灵则会导致细胞恶性增殖，导致恶性肿瘤发生。

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p16基因检测（MTS）参考价

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p16基因检测（MTS）检查部位

全身

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p16基因检测（MTS）空腹检查

否

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p16基因检测（MTS）相关科室

病理科

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p16基因检测（MTS）禁忌人群

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p16基因检测（MTS）低于正常值

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p16基因检测（MTS）正常值

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p16基因检测（MTS）高于正常值

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p16基因检测（MTS）适宜疾病

肺癌,乳腺癌

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p16基因检测（MTS）适宜症状

淋巴结肿大,发烧,脓尿,结节,毛发异常,囊肿,昏迷,肌性肌无力,食欲异常,咳嗽,咳痰,消瘦,恶心与呕吐,腹痛,腹部肿块,容貌逐渐变得粗笨

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p16基因检测（MTS）不适宜人群

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p16基因检测（MTS）注意事项

该项检测无绝对或相对禁忌症。

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p16基因检测（MTS）指标解读结果

阴性：正常：阴性，无突变。阳性：异常：阳性，有突变。导致该异常结果可能疾病为：肠出血性大肠埃希杆菌感染乳腺癌肺癌

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p16基因检测（MTS）检查过程

1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。　　2.常规消毒皮肤，待干。　　3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30度，在静脉上或旁侧刺入皮下，再沿静脉走向潜行刺入静脉，见回血后将针头略放平，稍前行固定不动，抽血至需要量时，放松止血带，嘱患者松拳，干棉签按压穿刺点，迅速拔出针头，并将患者前臂屈曲压迫片刻。　　4.卸下针头，将血液沿管壁缓缓注入容器内，切勿将泡沫注入，以免溶血。容器内放有玻璃珠时应迅速摇动，以除去纤维蛋白原;如系抗凝试管，应在双手内旋转搓动，以防凝固;如系干燥试管，不应摇动;如系液体培养基，应使血液与培养液混匀，并在血液注入培养瓶前后，用火焰消毒瓶口，注意勿使瓶塞接触血液。　　5.送实验室p16基因检测(MTS)。

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什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调

常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。

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