1.由于微丝蚴具有夜现周期性，抽取血标本最好是在夜间10时至凌晨2时之间患者熟睡时为宜。　　2.如果在白天检查，患者应口服海群生2～6mg/kg体重，于服後30～60分钟间采血检查。此法可用于夜间取血不方便者，但对低度感染者易漏诊。　　3.微丝蚴亦可见于各种体液和尿液，故可于鞘膜积液、淋巴液、腹水、乳糜尿和尿液等查到微丝蚴。可取上列体液直接涂片，染色镜检;或采用离心浓集法、薄膜过滤浓集法等检查。含乳糜的液体可加乙醚使脂肪充分溶解，去除上面的脂肪层，加水稀释10倍後，以1500～2000rpm离心3～5分钟，取沉渣镜检。

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微丝蚴（Mf）指标解读结果

阴性：　　正常：阴性，记为(-)；或未检出。阳性：　　查到微丝蚴即可确诊丝虫病。

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微丝蚴（Mf）检查过程

试管浓集法，自静脉采血1--2ml，立即放入含109mmol/L枸橼酸钠0.4 ml的试管中，混合抗凝，加入8--10ml蒸馏水，颠倒混合，使红细胞全部溶解，然后以1500r/min，离心3--5 min倒去上清液，取沉渣镜检，寻找微丝蚴。如需鉴定虫种，可干燥固定后染色。

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什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调

常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。

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