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脑诱发电位

脑诱发电位描述

19537人浏览脑诱发电位
通过脑诱发电位对脑功能进行检查。

脑诱发电位参考价

脑诱发电位检查部位

颅脑

脑诱发电位空腹检查

脑诱发电位相关科室

脑诱发电位禁忌人群

脑诱发电位低于正常值

脑诱发电位正常值

脑诱发电位高于正常值

脑诱发电位适宜疾病

基底动脉型偏头痛,毒气中毒,Leber遗传性视神经病变,闭合性脊髓损伤,赖利-戴综合征,脑桥中央髓鞘溶解症,持续性植物状态,老年人肝性脑病,老年人脊髓亚急性联合变性,老年人腔隙性脑梗死,老年人椎基底动脉供血不足,脑外伤伴发的精神障碍,阿尔茨海默病性痴呆,胸椎椎管狭窄症,小儿阅读障碍,小儿遗传性痉挛性截瘫,小儿常染色体隐性小脑性共济失调,小儿原发性脑干损伤,小儿急性横贯性脊髓炎,小儿神经纤维瘤病,小儿多发性硬化,小儿锥体功能不良综合征,新生儿反应低下,智力低下,煤气中毒,肝豆状核变性,儿童孤独症,小儿多动症,精神发育迟滞,视神经炎,眶上神经痛

脑诱发电位适宜症状

听力减退,耳痛,耳溢液,昏迷,癫痫和癫痫样发作,言语紊乱,不自主运动,共济失调,步态异常,感觉障碍,肌肉萎缩,呼吸异常,抽筋,意识朦胧状态,幻觉,惊厥,偏执性妄想,强制性思维,强迫观念,强制性哭笑,容易发生强迫性症状或疑病观念,轻瘫,情感倒错,严重情绪障碍,面部多毛,痉挛性截瘫期,耳内疼痛,手震颤,强迫行为,嗜睡,偏瘫

脑诱发电位不适宜人群

脑诱发电位注意事项

脑诱发电位指标解读结果

正常:  正常。 异常:  1.脑死亡的判断。  2.脑干病变定位。  3.听神经瘤的诊断。  4.脱髓鞘疾病。  5.中耳性、内耳性、脑干性听力障碍的鉴别诊断。  6.后颅凹及脑干手术中作安全监护。

脑诱发电位检查过程

对脑诱发电位的论坛讨论

什么是小儿醛固酮过多症

原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism)是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多,造成钠潴留,血容量增加和血浆肾素活性受抑制,临床出现高血压及低钾血症等症状。可因肾上腺球状带细胞增生或肿瘤引起,儿童以增生为多见,常为双侧性,肿瘤多为腺瘤,以左侧为多见。肾上腺未见异常者称为特发性醛固酮过多症(idiopathic hyperaldosteronism)。

小儿醛固酮过多症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,肾上腺
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:常染色体隐性遗传性疾病家族中较常见
  • 相关症状:血压高,冠状动脉痉挛,夜尿增多,多尿
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿醛固酮过多症的诊疗知识

  • 就诊科室:内分泌科,儿科
  • 治疗费用:市三甲医院约(6000 —— 10000元)
  • 治愈率:40%
  • 治疗方法:手术治疗、药物治疗
  • 相关检查:血液生化六项检查,螺内酯试验
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:盐酸维拉帕米缓释胶囊,硝苯地平缓释片,硝苯地平控释片
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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