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胆碱酯酶

胆碱酯酶描述

2045人浏览胆碱酯酶
胆碱酯酶(ChE)是肝合成而分泌入血的,它们和血浆白蛋白一样,是肝合成蛋白质功能的指标。人和动物的ChE有两类。一类是真胆碱酯酶(AChE),分布于红细胞及脑灰质等中。另一类是拟胆碱酯酶(PChE),分布于肝、脑白质及血清等中。ChE的主要功能为催化乙酰胆碱的水解。常用比色法与连续监测法测定。

胆碱酯酶参考价

¥10

胆碱酯酶检查部位

胆碱酯酶空腹检查

胆碱酯酶相关科室

胆碱酯酶禁忌人群

胆碱酯酶低于正常值

低于正常值时:减低:见于有机磷中毒、肝炎、肝硬化、营养不良、恶性贫血、急性感染、心肌梗死、肺梗死、肌肉损伤、慢性肾炎、皮炎及妊娠晚期等,以及摄入雌激素、皮质醇、奎宁、吗啡、可待因、可可碱、氨茶碱、巴比妥等药物。

胆碱酯酶正常值

正常值:  比色法:130~310U/L;  酶法: 儿童和成人男性、女性(40岁以上)5410~32000U/L;女性(16~39岁)4300~11500U/L。

胆碱酯酶高于正常值

高于正常值时:增高:见于神经系统疾病、甲状腺功能亢进、糖尿病、高血压、支气管哮喘、Ⅳ型高脂蛋白血症、肾功能衰竭等。

胆碱酯酶适宜疾病

肝炎后肝硬化,农药中毒性肾病,小儿营养不良性消瘦,病毒性肝炎,氨基甲酸酯类农药中毒,甲亢,糖尿病,高血压

胆碱酯酶适宜症状

发烧,多尿,血压高,甲状腺肿,气息异常,消瘦

胆碱酯酶不适宜人群

胆碱酯酶注意事项

(1)此法显色不稳定,特别是室温超过20℃时影响明显,加三氯化铁显色,应迅速过滤或离心沉淀取上清液比色,否则误差较大,室温过高时,最好于冰水浴操作和过滤。  (2)某些患者滤液混浊不清,比色困难,此类现象见于肝脓肿,败血症,可能是由于此类患者血清粘蛋白含量往往很高,三氯醋酸未能使蛋白完全沉淀,在有些方法中加磷酸可克服此缺点。

胆碱酯酶指标解读结果

正常值:   比色法:130~310U/L;  酶法: 儿童和成人男性、女性(40岁以上)5410~32000U/L;女性(16~39岁)4300~11500U/L。 高于正常值:增高:见于神经系统疾病、甲状腺功能亢进、糖尿病、高血压、支气管哮喘、Ⅳ型高脂蛋白血症、肾功能衰竭等。 导致该异常结果可能疾病为: 糖尿病 高血压 甲亢 低于正常值:减低:见于有机磷中毒、肝炎、肝硬化、营养不良、恶性贫血、急性感染、心肌梗死、肺梗死、肌肉损伤、慢性肾炎、皮炎及妊娠晚期等,以及摄入雌激素、皮质醇、奎宁、吗啡、可待因、可可碱、氨茶碱、巴比妥等药物。 导致该异常结果可能疾病为: 氨基甲酸酯类农药中毒 病毒性肝炎 小儿营养不良性消瘦 农药中毒性肾病

胆碱酯酶检查过程

混匀后,离心沉淀,再加入三氯化铁溶液后10min,取上清液用520nm波长比色,以空白管调“0”,读取各管吸光度。

对胆碱酯酶的论坛讨论

什么是小儿尿崩症

尿崩症(diabetes insipidus)是由于缺乏抗利尿激素(adh)或肾脏对adh不反应而排出大量未浓缩的低比重尿的一种病症。  本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和肾性尿崩症。中枢性者是指由于adh缺乏而致,又可进而分为原发性或继发性;原发性者病因不明,少数可能为遗传性;继发性者见于颅内肿瘤(颅咽管瘤)、颅底骨折、颅内手术、放射治疗、组织细胞增生症x、中枢神经系统感染等情况。

小儿尿崩症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,颅脑
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 多发人群:好发于任何人,头颅肿瘤患者,多是中枢性尿崩症
  • 相关症状:夜尿增多,多饮,遗尿,多尿
  • 并发疾病:暂无相关资料

小儿尿崩症的诊疗知识

  • 就诊科室:内分泌科,儿科
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 ——10000元)
  • 治愈率:以控制症状为主,治愈率约为10-30%
  • 治疗方法:药物治疗,支持治疗
  • 相关检查:染色体,尿比重(SG)
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:醋酸去氨加压素片,氯沙坦钾氢氯噻嗪片,厄贝沙坦氢氯噻嗪片
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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