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染色体核型分析

染色体核型分析描述

5022人浏览染色体核型分析
染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征,其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。

染色体核型分析参考价

¥144-¥300

染色体核型分析检查部位

血液血管

染色体核型分析空腹检查

染色体核型分析相关科室

染色体核型分析禁忌人群

染色体核型分析低于正常值

染色体核型分析正常值

染色体核型分析高于正常值

染色体核型分析适宜疾病

染色体异常性不孕,常染色体显性遗传病,伴性遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,胎儿先天畸形,原发性骨髓纤维化,对称性进行性红斑角化症,男性特纳综合征,小儿癫痫,小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征,小儿先天性睾丸发育不全,小儿软骨外胚层发育不全综合征,小儿先天性卵巢发育不全,小儿猫叫综合征,小儿雄激素不敏感综合征,小儿两性畸形,小儿帕套综合征,小儿爱德华兹综合征,小儿唐氏综合征,骨髓增生异常综合征

染色体核型分析适宜症状

常染色体畸变,染色体畸形,稽留流产

染色体核型分析不适宜人群

染色体核型分析注意事项

染色体核型分析指标解读结果

阴性:  正常人的体细胞染色体数目为46条,且形态和结构正常。 阳性:  异常结果:经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。  需要检查的人群:怀疑有染色体异常疾病的患者。

染色体核型分析检查过程

对染色体核型分析的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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